Проект наследование признаков по родословной биология

На основании полученных данных можно предположить, что если пробанд в будущем вступит в брак с голубоглазой девушкой, то их дети будут иметь исключительно голубые глаза. А если девушка будет иметь карие глаза, и она гомозиготная (АА) по этому признаку, то их дети унаследуют ее цвет глаз. Если же она гетерозиготна (Аа) по этому признаку, то вероятность рождения детей с светлыми глазами составит 50%. Так как голубые глаза являются рецессивным признаком, и человек с голубыми глазами имеет генотип — аа.

Про наследование цвета волос можно предположить следующее, что рыжий цвет унаследуют дети пробанда только в том случае, если их мать будет иметь такой же цвет или будет гетерозиготной по этому признаку, в таком случае вероятность рождения рыжеволосых детей равна 50%.

Вероятность наследования веснушек очень высока.

(средний вес 1375гр). Эта загадка мучит исследователей много лет.

1. Результаты исследований.

Всего из 28 человека, из них светлый тип цвета глаз имели 8 человек, темный цвет-14 и

смешанный тип цвета глаз имели 6 человек.

Всего-22 человека, из них светлый тип цвета глаз имели 3 человека, темный цвет-10 и

смешанный тип цвета глаз имели 9 человек.

Вывод: таким образом, я полностью подтвердила выдвинутую мною в начале исследования гипотезу о том, что цвет глаз передавался по отцовской линии.

В процессе проведения исследования я обращалась к различным источникам информации: книгам, справочникам, к интернету.

Если же из пары генов один будет доминантным, а другой рецессивным, то такой организм называется гетерозиготным (Аа).

Современная генетика представляет собой комплексную науку, состоящую из различных разделов. Классическая, молекулярная, популяционная генетика, генная инженерия и генетика человека.
Особое значение имеет генетика человека. Человек является не самым удобным объектом для изучения генетики по ряду различных причин.

Трудности изучения генетики человека:

1. невозможность проведения прямых экспериментов и направленных скрещиваний;
2. малочисленность потомства;
3. невозможность создания одинаковых условий для потомков от разных браков
4. большое число хромосом (2n=46).

Генеалогический метод

Поэтому среди многочисленных методов науки генеалогический метод является одним из основных и доступных в генетике человека.

Следовательно, если мой генотип аа вв СС, то моя мать имеет как доминантные гены праворукости, так и рецессивные (по цвету глаз и волос). Получается, её генотип — ааввСс.

Прогнозирование.

Последним этапом исследования было прогнозирование вероятности наследования моих признаков с помощью решения генетических задач.

Для этого я составила и решила следующие задачи .

1) Гомозиготная по рецессивным признакам цвета глаз и волос праворукая (гомозигота) женщина вышла замуж за гомозиготного по доминантному признаку мужчину. Каков генотип их детей?

2) Гомозиготная по рецессивному признаку женщина вышла замуж за гетерозиготного по доминантному признаку мужчину.

Особое значение знания родословия семьи получило в средние века в связи с установлением и оформлением сословных (особенно дворянских) привилегий. Это вызвало появление особых генеалогических справочников (в форме генеалогического древа или таблиц), в которых указывались все члены основной и боковых ветвей рода, их брачные связи. Особенно много таких справочников появлялось в XVI веке, создавались государственные должности, отвечавшие за правильность составления родословий.

Изучение родословных, то есть характера распределения наследственных признаков в семьях — главный метод генетического исследования.

В наши дни для классификации крови пользуются системами AB0. На их основе выделяют четыре разновидности: I, II, II, IV группы крови. Так, I группу крови имеют люди, в крови которых нет агглютиногенов, но плазма содержит оба агглютинина. Их кровь обозначается бв или 0. Люди со II группой крови имеют агглютиноген A и агглютинин в (Aв или A0), люди с III группой, напротив, имеют агглютиноген B и агглютинин б (Bб или B0), а IV группа крови отличается наличием в эритроцитах обоих агглютиногенов A и B (AB), при этом агглютинины отсутствуют.
Определяются они простым лабораторным методом с помощью специальных стандартных сывороток. Поскольку оба агглютиногена являются доминантами, то наследование одного из антигенов, т.е.
наследование группы крови, протекает равнозначно.

Однако широкий клинический полиморфизм наследственных болезней, их фенокопии, частичное совпадение симптомов разных заболеваний (наследственных и ненаследственных), необходимость выявления гетерозиготных носителей требуют применения специальных генетических диагностических методов, которые всегда более точны, чем клинические. Рассмотрим их подробнее.

1.2. Суть метода

Генеалогический метод относится к наиболее универсальным методам в медицинской генетике.

Этот метод помог установить закономерности наследования очень большого числа самых различных признаков у человека, как нормальных, подобных цвету глаз, цвету и форме волос и т.п., так и сопутствующих наследственным болезням. Генеалогический метод– метод родословных.

Данные о сибсах (братьях и сестрах) и родителях пробанда:

Родители – мать – III– 10 21.11.1976 г.р. (40 лет), гастрит желудка в 35 лет.

Отец – II-I11 22.07.1973 г.р. (43 года), гастрит желудка в 30 лет, непроходимость пищевода с рождения.

IV-7 15.01.1995 г.р. (22 года), гастрит желудка в 15 лет.

IV-8 28.03.1996 г.р. (21 год), гастрит желудка в 16 лет.

Рис. 2. Родословная семьи с наследованием заболеваний ЖКТ

IV-9 17.01.2007 г.р. (10 лет), здорова.

IV-11 05.03.2017. г.р. – необходимо выяснить, как проявится наследственная предрасположенность к болезням ЖКТ, особенно к болезни язва желудка.

3.

Как называется данный метод? (презентация SMART Notebook слайд№1)

Определение темы и целей урока (презентация SMART Notebook слайд№2)

Когда-то свою родословную знали только аристократические семьи. Позже родословные пригодились науке: помогли установить закономерности наследования многих заболеваний.

Русский философ Павел Алексеевич Флоренский считал генеалогию своеобразной педагогикой: история рода должна давать нравственные уроки, он призывал к активному познанию своего рода, утверждая, что перед каждым родом стоит заданная ему историческая задача, которую он призван решать.

Основателем генеалогического метода изучения наследственности человека считают немецкого историка Оттокари Лоренца, который в 1889 г.

Основы современной генетики заложены Грегором Менделем, открывшим законы дискретной наследственности (1865), и школой Томаса Ханта Моргана, обосновавшей хромосомную теорию наследственности (1910-е гг.)

Наследственность — способность организмов передавать свои признаки и особенности развития потомству. Носитель наследственности – ген. Совокупность всех генов организма называется генотипом.

Сам же ген представляет собой участок молекулы ДНК, несущий информацию о первичной структуре одного белка. Многоклеточные организмы, как здания, сложены из миллионов кирпичиков — клеток.

Основным «строительным» материалом клетки являются белки. У каждого типа белка — своя функция: одни входят в состав клеточной оболочки, другие — создают защитный «чехол» для ДНК, третьи передают «инструкции» о том, как производить белки, четвертые регулируют работу клеток и органов, и т.д.